《藥物毒理學》全書內容分上、下兩篇，共36章。上篇較詳盡地描述了包括藥物毒理學的起源、范疇、發展及挑戰，藥物毒性作用及機制，影響藥物毒性作用的因素，藥代動力學與毒代動力學，各種靶器官毒理學如心血管、肝臟、腎臟毒理學等，遺傳毒理學，發育與生殖毒理學，腫瘤及形成機制，分子毒理學，替代毒理學，藥物毒理統計學。下篇比較詳細和全面地討論了近年來藥物安全性評價中應用的眾多新技術、新方法，包括一般毒理學研究技術與方法，中藥毒理學研究與評價，安全藥理學研究與評價，免疫毒性研究與評價，遺傳毒性研究與評價，發育與生殖毒性研究與評價，致癌性研究與評價，藥物依賴性研究與評價，毒代動力學研究與評價，制劑安全性研究與評價，組織病理學研究與評價，臨床病理學研究與評價，實驗動物飼養和管理，藥物不良反應監測，LIMS系統在毒理研究中的應用。突出特點是該書融注了作者親身參與中國GLP符合性實驗室建設的實踐經驗及體會，詳細討論了符合GLP標準的藥物毒理學試驗方法及要求;全方位介紹了全新技術和方法進展，如毒理基因組學、毒理蛋白組學、毒理代謝組學、硅上毒理學、毒性作用的生物標志物研究、替代毒理學等。使該書能夠恰當反映國內外的理論與技術，突出其先進性和實用性。本書適用于從事藥物安全性評價的工作人員，也可作為廣大從事藥物研發領域的科研工作者、生命科學、醫學院校教師、研究生和藥品檢驗人員的參考書。