習(xí)性和器官的使用與不使用的效果；相關(guān)變異；遺傳

習(xí)性的改變能產(chǎn)生遺傳效應(yīng)，例如植物從一個(gè)地區(qū)遷移到不同氣候的另一個(gè)地區(qū)，它們的花期會(huì)發(fā)生改變。就動(dòng)物而言，身體的各個(gè)部分是否常用，產(chǎn)生的影響則更為明顯。比如家鴨和野鴨，相比較而言，家鴨的翅骨占整體骨骼的比重比野鴨要小，而腿骨占整體骨骼的比重卻比野鴨要大。很顯然，造成這種變化的原因是家鴨相較于野鴨來說飛行少而走動(dòng)多。同樣，對(duì)于母牛和母山羊的乳房來說，慣于擠奶的部位比不常擠奶的部位發(fā)育得更好。在有些地區(qū)，家養(yǎng)動(dòng)物的耳朵總是下垂的，有人認(rèn)為家養(yǎng)環(huán)境下的動(dòng)物受到的驚嚇比在野外要少，從而耳肌的使用機(jī)會(huì)相應(yīng)減少，因此耳朵才會(huì)下垂，這樣的說法也是不無道理的。

支配變異的法則非常多，然而我們只能模糊發(fā)現(xiàn)其中為數(shù)不多的幾條。對(duì)此以后我會(huì)約略介紹，但在這里只是想談?wù)撓嚓P(guān)變異。如果在胚胎和幼體期發(fā)生了巨大的變異，這很可能會(huì)造成成體期的變異。在畸形生物身上，各種不同構(gòu)造之間的相關(guān)作用是非常神奇的，對(duì)于這一點(diǎn)，小圣提雷爾作品中的許多實(shí)例都與此有關(guān)。飼養(yǎng)者們都認(rèn)為，四肢長(zhǎng)的動(dòng)物，通常頭也長(zhǎng)。還有一些相關(guān)變異的例子，都非常奇怪。例如，全身白毛藍(lán)眼睛的貓，一般都耳聾，但是泰特先生說，只有雄貓會(huì)出現(xiàn)這種狀況。色彩和體質(zhì)特征的關(guān)聯(lián)，在很多動(dòng)植物中都會(huì)出現(xiàn)。根據(jù)赫辛格的觀察發(fā)現(xiàn)，某些植物如果被白色的豬和綿羊食用后，會(huì)對(duì)豬和綿羊產(chǎn)生傷害，卻不會(huì)對(duì)深色的豬和綿羊造成影響。懷曼教授最近來信提到：他曾經(jīng)問弗吉尼亞的農(nóng)民，為什么他們養(yǎng)的豬都是黑色的。農(nóng)民們回答說，豬吃了赤根，骨頭就會(huì)變成淡紅色，而且只有黑豬的蹄子沒有脫落。該地區(qū)另一個(gè)農(nóng)民又說：“我們通常會(huì)在一窩豬崽里挑選黑色的來飼養(yǎng)，因?yàn)橹挥泻谪i才有更大的生存機(jī)會(huì)。”除此之外，無毛的狗牙不全；毛長(zhǎng)且粗的動(dòng)物，其角也長(zhǎng)且多；腳上長(zhǎng)毛的鴿子，外趾中間有皮膜；短喙的鴿子腳小，長(zhǎng)喙的鴿子腳大。所以，人如果根據(jù)某一性狀進(jìn)行選擇，這一性狀就會(huì)加強(qiáng)，同時(shí)因?yàn)槠嫣氐南嚓P(guān)變異法則，還會(huì)無意中改變其他部分的構(gòu)造。

各種未知的或者僅能模糊理解的變異法則，會(huì)產(chǎn)生形形色色無限復(fù)雜的效應(yīng)。仔細(xì)研究一下風(fēng)信子、馬鈴薯甚至大麗花等歷史久遠(yuǎn)的栽培植物，相關(guān)論文是非常值得閱讀的。各個(gè)變種和亞變種之間在構(gòu)造和體質(zhì)上都會(huì)有無窮無盡的細(xì)微差異，這讓我們感到特別驚訝。這些生物體的整體構(gòu)造變得可塑了，并且正在以輕微的差異慢慢遠(yuǎn)離親代的體制。

對(duì)于我們而言，不遺傳的變異無關(guān)緊要。但是可遺傳的構(gòu)造上變異，無論是微小的，還是具有重要生理作用的，其數(shù)量與多樣性都是難以計(jì)數(shù)的。關(guān)于這一點(diǎn)，盧卡斯的兩部巨著做出了最詳細(xì)、最充分的解釋。沒有一個(gè)飼養(yǎng)者會(huì)懷疑遺傳的強(qiáng)大作用，他們都相信物生其類。只有那些空談理論的著作家們，才會(huì)懷疑這個(gè)原理。構(gòu)造上的偏差常常同時(shí)出現(xiàn)在父代和子代身上，我們無法確定這樣的偏差是否由同一原因造成。但是，在處于相同條件下的數(shù)百萬個(gè)個(gè)體中，由于某些特殊情況的結(jié)合，某些罕見的變異偶然出現(xiàn)在親代又重現(xiàn)于子代，單純的機(jī)會(huì)主義幾乎迫使我們將其重現(xiàn)歸因于遺傳。大家一定聽說過，白化病、刺皮、多毛癥等出現(xiàn)在同一個(gè)家庭的不同成員身上。如果奇異和罕見的結(jié)構(gòu)偏差是真正的遺傳，那么普通和常見的偏差自然也可以被視為遺傳。也許研究這個(gè)問題的正確方法是：把各種性狀的遺傳看作規(guī)律，把不遺傳看作異常。

支配遺傳的法則，很多都還是未知的。沒有人能解釋：為什么相同物種的不同個(gè)體或者不同物種的相同特性，有的會(huì)遺傳有的卻不會(huì)；為什么子代常常會(huì)出現(xiàn)其祖父母或者更遠(yuǎn)祖先身上的某種特性；為什么某一特性常常會(huì)從一個(gè)性別遺傳給雌雄兩性后代，或者只遺傳給單一性別，當(dāng)然通常情況下是遺傳給同性，但是也并非絕對(duì)。有一個(gè)非常重要的事實(shí)是，雄性家養(yǎng)動(dòng)物身上的特性通常只會(huì)遺傳或者很大程度上遺傳給雄性。還有一個(gè)更重要并可信的規(guī)律是：不管在其一生的哪個(gè)時(shí)期出現(xiàn)的某種特性，其后代往往在相同時(shí)期也會(huì)出現(xiàn)相同的特性（雖然有時(shí)候會(huì)提前一些）。在很多情況下，這一規(guī)律都得到了證實(shí)：牛角的遺傳特性只有在后代幾乎成熟時(shí)才會(huì)出現(xiàn)；家蠶的特性，相對(duì)應(yīng)的也只會(huì)在幼蟲期或者蠶蛹期出現(xiàn)。但是遺傳性疾病和其他一些事實(shí)讓我相信，這種規(guī)律的適用范圍應(yīng)該更廣泛。雖然沒有明確的理由可以證明某種特性應(yīng)該在一定的時(shí)期出現(xiàn)，但可以肯定的是，這種特性在后代出現(xiàn)的時(shí)間與父代出現(xiàn)的時(shí)間基本一致。我認(rèn)為該規(guī)律對(duì)于解釋胚胎學(xué)定律至關(guān)重要。上述意見僅針對(duì)特性的初次出現(xiàn)，并非針對(duì)作用于胚珠或者雄性生殖質(zhì)的最初原因。短角的母牛和長(zhǎng)角的公牛交配，產(chǎn)生的后代牛角變長(zhǎng)了，雖然這一特性出現(xiàn)在生命的較晚時(shí)期，但顯然是雄性生殖質(zhì)起的作用。

提到返祖問題，在這里我想談?wù)撘幌虏┪飳W(xué)家們經(jīng)常提起的一個(gè)觀點(diǎn)，那就是如果把我們家養(yǎng)的物種放歸野外自然的生存環(huán)境之后，它們會(huì)逐漸重現(xiàn)原始祖先的特性。因此，有人認(rèn)為，不能通過對(duì)家養(yǎng)物種的研究來推斷自然條件下物種的演變。我也曾嘗試去尋找如此頻繁而大膽的論述的依據(jù)，然而并未找到。要證明這個(gè)觀點(diǎn)的真實(shí)性是非常困難的，而且我可以很肯定的是，大多數(shù)性狀突出的家養(yǎng)動(dòng)物不可能在野外生存下去。在很多情況下，我們并不知道家養(yǎng)動(dòng)物的變種是什么，所以也很難確定它們是否會(huì)完全重現(xiàn)原始祖先的特性。為了防止雜交的影響，我們必須將新的單一變種放在一個(gè)新的地方。但是有時(shí)候我們的家養(yǎng)變種確實(shí)會(huì)出現(xiàn)某些其原始祖先的特性，所以下列情況是有可能發(fā)生的：如果我們將一些不同品種的甘藍(lán)成功地種植在貧瘠的土壤中（在這種情況下，貧瘠的土壤也會(huì)起到一定的作用），經(jīng)過數(shù)代之后，它們將很大程度上或者完全重現(xiàn)原始祖先的特性。實(shí)驗(yàn)成功與否對(duì)我們的論點(diǎn)并不重要，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)本身已經(jīng)改變了生存條件。如果有人可以證明，將大量家養(yǎng)變種放在同樣的條件下，讓它們自由雜交，通過相互混合來防止任何結(jié)構(gòu)上的微小偏差，它們還能顯示出強(qiáng)大的返祖傾向——即失去它們已經(jīng)獲得的性狀，那么我就承認(rèn)我們不能通過家養(yǎng)生物的變異來推導(dǎo)自然界的物種演變。但是并沒有任何、哪怕一丁點(diǎn)的證據(jù)來支持這種觀點(diǎn)：斷言我們不能將拉車馬和賽馬、長(zhǎng)角牛和短角牛、各種家禽以及各種蔬菜，無數(shù)代地一直繁殖下去，這種觀點(diǎn)是違背了一切經(jīng)驗(yàn)和事實(shí)的。