2.4　有機(jī)化合物的普通命名法

2.4.1　烷烴

直鏈烷烴的名稱(chēng)用“碳原子數(shù)＋烷”來(lái)表示。當(dāng)碳原子數(shù)為1～10時(shí)，依次用天干“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”表示。碳原子數(shù)超過(guò)10時(shí)，用數(shù)字表示。例如：六個(gè)碳的直鏈烷稱(chēng)為己烷。十四個(gè)碳的直鏈烷烴稱(chēng)為十四烷。命名有支鏈的烷烴時(shí)，用“正”表示無(wú)分支，用“異”表示端基有（CH₃）₂CH—結(jié)構(gòu)，用“新”表示端基有（CH₃）₃C—結(jié)構(gòu)。例如戊烷的三個(gè)同分異構(gòu)體的普通命名如下：

2.4.2　烯（炔）烴

烯烴的普通命名法和烷烴的普通命名法類(lèi)似，用正、異等詞頭來(lái)區(qū)別不同的碳架。該法只適用于簡(jiǎn)單烯烴。例如：

2.4.3　鹵代烴

鹵代烴的普通命名法用烴基加鹵素來(lái)命名，稱(chēng)為某烴基鹵。例如：

2.4.4　醇

醇的普通命名法用烴基后面加一個(gè)“醇”字進(jìn)行，“基”字一般可以省略。如：

2.4.5　醚

簡(jiǎn)單醚的普通命名法是在相同的烴基名稱(chēng)前寫(xiě)上“二”字，然后寫(xiě)上“醚”字，習(xí)慣上“二”字也可以省略不寫(xiě)；混合醚的普通命名法是按優(yōu)先基團(tuán)后列出的規(guī)則將兩個(gè)烴基分別列出，然后寫(xiě)上“醚”字，若存在芳香環(huán)，則需先寫(xiě)芳香基團(tuán)。下列名稱(chēng)中括號(hào)中的“基”字可以省略：

2.4.6　醛和酮

醛的普通命名法是按氧化后所生成的羧酸的普通名稱(chēng)來(lái)命名，將相應(yīng)的“酸”字改成“醛”字，碳鏈從醛基相鄰碳原子開(kāi)始，用α，β，γ…編號(hào)。酮的普通命名法按羰基所連接的兩個(gè)烴基的名稱(chēng)來(lái)命名，按優(yōu)先基團(tuán)后列出規(guī)則，然后加“甲酮”，下面括號(hào)中的“基”字或“甲”字可以省去，但對(duì)于比較復(fù)雜的基團(tuán)的“基”字，則不能省去。酮的羰基與苯環(huán)連接時(shí)，則稱(chēng)為酰基苯。

2.4.7　羧酸

羧酸的普通命名法是選含有羧基的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，取代基的位置從羧基鄰接的碳原子開(kāi)始，用希臘字母表示，依次為α，β，γ，δ，ε等，最末端碳原子可用ω表示，然后按命名的基本格式寫(xiě)出名稱(chēng)。

2.4.8　羧酸衍生物

將羧酸普通名稱(chēng)的詞尾做相應(yīng)的變化即可得到羧酸衍生物的普通名稱(chēng)。詞尾的變化規(guī)律以乙酸為例予以說(shuō)明（見(jiàn)劃線(xiàn)部分）。

混酐命名時(shí)，將簡(jiǎn)單的酸放前面，復(fù)雜的酸放后面。二元酸形成的環(huán)狀酸酐命名時(shí)在二元酸的名稱(chēng)后加“酐”字。

內(nèi)酯命名時(shí)，用“內(nèi)酯”二字代替“酸”字并標(biāo)明羥基的位置。脂肪酸與多元醇形成的酯，也有將醇的名稱(chēng)放在后面來(lái)稱(chēng)呼的。

當(dāng)酰胺氮原子上有取代基時(shí)，需要用字母“N”標(biāo)出其位置，寫(xiě)在母體前面。

2.4.9　胺

胺的普通命名法可將氨基作為母體官能團(tuán)，把它所含烴基的名稱(chēng)和數(shù)目寫(xiě)在前面，按簡(jiǎn)單到復(fù)雜先后列出，后面加上“胺”字。對(duì)于脂環(huán)或芳香仲胺與叔胺，要用字母“N”標(biāo)出其位置，寫(xiě)在母體前面。例如：

普通命名法一般只適用于簡(jiǎn)單的化合物，復(fù)雜的化合物命名需要用系統(tǒng)命名法。