習題

1.寫出烯烴C6H12的所有同分異構體，命名之，并指出哪些有順反異構體。

2.命名下列化合物的名稱。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

（7）

（8）

3.寫出下列基團或化合物的結構。

（1）乙烯基

（2）烯丙基

（3）異丙烯基

（4）順，二甲基戊烯

（5）2，3-二甲基-1-戊烯

（6）反-4，4-二甲基-2-戊烯

（7）（Z）-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯

4.用反應式表達2-甲基丁烯與下列試劑作用的結果。

（1）Br2/CCl4

（2）KMnO4（5％）堿性溶液

（3）HBr，HBr（有過氧化物存在）

（4）臭氧化然后用鋅加乙酸水溶液水解

（5）加硫酸后水解

5.給出下列經臭氧化還原水解后所得產物的原有機物結構。

（1）丁醛和甲醛

（2）丁醛和丁酮

（3）乙醛，丙酮和丙二醛

（4）2，6-辛二酮

并寫出上述原有機物被高錳酸鉀酸性溶液氧化的產物和現象。

6.寫出乙烯，丙烯和異丁烯分別在酸催化下反應的活性中間體，比較它們的穩定性大小及其相應中間體所進行反應的反應速率快慢。

7.回答下列問題。

（1）下列烯烴最不穩定的是（　），最穩定的是（　）。

A.3，4-二甲基-3-己烯

B.3-甲基-3-己烯

C.2-己烯

D.1-己烯

（2）下列碳正離子的穩定性順序是（　）。

A.

B.

C.

（3）下列化合物與Br2/CCl4加成反應速度從快至慢順序為（　）。

A.

B.

C.

D.

（4）下面三個化合物與HBr加成反應活性大小次序為（　）。

A.

B.

C.

D.

（5）下列碳正離子的穩定性順序是（　）。

A.

B.

C.

D.

8.以丙烯為基本原料，任選無機試劑，合成下列有機物。

（1）異丙醇

（2）丙醇

（3）1-溴丙烷

（4）2-溴丙烷

（5）1，2，3-三氯丙烷

（6）環氧氯丙烷

9.推斷下列有機物的結構。

（1）某一有機化合物其分子式為C5H10，能吸收1分子氫，與高錳酸鉀作用只生成一分子C4酸。但經臭氧化還原水解后得到兩個不同的醛，給出該有機物的構造式。指出該有機物有無順反異構體。

（2）有一有機物分子式為C7H12（A），能使溴的四氯化碳溶液褪色，生成B（C7H12Br2），A經臭氧化還原水解得一種對稱的分子C（C7H12O2），而且不能起銀鏡反應。試推斷A，B和C化合物的結構。

10.分子式為C5H10的A、B、C、D、E五種化合物，A、B、C三個化合物都可加氫生成異戊烷，A和B與濃H2SO4加成水解后得到同一種叔醇。而B和C經硼氫化-氧化水解得到不同的伯醇，化合物D不與KMnO4反應，也不與Br2加成，D分子中氫原子完全相同。E不與KMnO4反應，但可與Br2加成得到3-甲基-1，3-二溴丁烷。試寫出A、B、C、D、E的結構式。