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第2版前言

第1版《實用小兒呼吸病學》出版已逾十載,其間,深受臨床兒科醫(yī)師,尤其是兒科呼吸專業(yè)醫(yī)師的歡迎,幾乎人手一冊,成為一本兒科醫(yī)師案頭常用書。

隨著分子生物技術的進展,無論是呼吸道感染的病原檢測,還是罕見病、疑難病的基因診斷,都有突破性進展。這幾年里,我們利用基因診斷技術確診了一些囊性纖維化和原發(fā)纖毛運動障礙的病例。在過去許多原因不明的支氣管擴張的患者中,找到了致病意義的基因突變,確定了病因,如原發(fā)纖毛運動障礙、囊性纖維化等。在兒童原因不明的彌漫性間質性肺疾病中,也找到了表面活性物質功能障礙的基因突變。在以彌漫性肺疾病就診的部分病例中還找到了自身免疫炎癥的基因突變。基因診斷技術,尤其是全外顯子技術的應用,在原發(fā)性免疫缺陷病的診斷方面所取得的長足進步,使我們能夠正確地認識這些疾病,為使這些患者得到及時科學的救治奠定了堅實的基礎。我們愿意將臨床新的認識和知識分享給同道,以利于兒科呼吸事業(yè)的進步和發(fā)展。

第2版《實用小兒呼吸病學》匯集了近年的新的認識和研究。全書共分為22章,在原有的章節(jié)中也充實了很多內(nèi)容。如第一章總論里增加了兩節(jié)新的內(nèi)容,“肺泡表面活性物質代謝和功能”“呼吸系統(tǒng)疾病與基因的關系”;在原有的“小兒呼吸系統(tǒng)疾病分子生物學進展”和第二章“小兒呼吸系統(tǒng)疾病診斷措施”中也增加了不少新的知識。此外,原發(fā)性免疫缺陷病和肺淋巴管系統(tǒng)疾病也是新充實的內(nèi)容;在原發(fā)纖毛運動障礙、囊性纖維化和兒童間質性肺疾病方面也做了不少更新。隨著放射影像學技術的進步,能更好地幫助臨床呼吸科醫(yī)師診斷疾病,影像學章節(jié)里也增加了新的內(nèi)容和圖片。本書體例基本上沿襲第1版,圖文并茂,有文獻的進展,也有典型病例的呈現(xiàn),希望能更好地指導兒科呼吸醫(yī)師的臨床工作,給大家?guī)砀蟮膸椭?/p>

在第2版出版之時,新型冠狀病毒肺炎肆虐中華大地,吞噬了許多生命,并無情地在世界各地蔓延,兒童也有感染病例,我們深感痛心。為此在本書感染性疾病章節(jié)中又增加了新型冠狀病毒肺炎內(nèi)容,希望能幫助兒科同道更好地認識該病的診治。

本書的再版,得到了各位編者的大力協(xié)作與支持,在此,向他們表示衷心的感謝!本書出版之際,懇切希望廣大讀者在閱讀過程中不吝賜教,歡迎發(fā)送郵件至郵箱renweifuer@pmph.com,或掃描封底二維碼,關注“人衛(wèi)兒科學”,對我們的工作予以批評指正,以期修訂再版時進一步完善,更好地為大家服務。

江載芳

2020年9月

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