第一章 差異的起源

男女之間的差異首先要從遺傳學(xué)說(shuō)起，正是因?yàn)檫@個(gè)基礎(chǔ)，后續(xù)的差異才會(huì)出現(xiàn)。人類有23對(duì)染色體（一種用于儲(chǔ)存DNA和RNA的單元），最后一對(duì)染色體攜帶著與性有關(guān)的遺傳信息，所以被命名為“性染色體”。性染色體有兩種類型，X型和Y型。其中，女性的卵子只提供X型，男性的精子可以提供X型或Y型。

性染色體組合的形式?jīng)Q定了嬰兒的性別，組合為XX時(shí)是女孩，組合為XY時(shí)是男孩。但有時(shí)基因組合也會(huì)發(fā)生如下變化：

·特納氏綜合征（Turne Syndrome），性染色體組合中只有一個(gè)X。病人為女性，外表幼稚，第一性征與第二性征發(fā)育不足，不孕，身材矮小，且在數(shù)學(xué)和語(yǔ)言交流上出現(xiàn)困難。

·克林費(fèi)特綜合征（Klinefelter Syndrome），性染色體組合中X的數(shù)量超過(guò)了正常的數(shù)量，組合為XXY，甚至XXXY或XXXXY。病人的性腺機(jī)能減退，導(dǎo)致睪丸衰竭，因而不育。病人為男性，身高較高，四肢比父母纖細(xì)，易患免疫系統(tǒng)疾病與癌癥。語(yǔ)言區(qū)發(fā)育遲緩，但智力正常，容易出現(xiàn)情緒障礙。

·女超人綜合征（Superwoman syndrome），染色體組合為XXX。病人為女性，比父母身高更高，四肢更纖細(xì)，易患抑郁癥。在半數(shù)的案例中，病人存在一定程度的智力遲緩，感官極其靈敏。

·男超人綜合征（Superman syndrome），染色體組為XYY。他們比自己的父母身高更高，四肢更纖細(xì)，容易出現(xiàn)語(yǔ)言發(fā)育遲緩，導(dǎo)致學(xué)習(xí)困難。在某些情況下，智商略低于平均水平。

基因組合只是分化的開(kāi)始，要使人發(fā)育出性特征，還需要經(jīng)過(guò)兩步：

·首要的決定因素是性腺。性腺是有性生殖器官，具有重要的激素分泌功能；男性的性腺是睪丸（產(chǎn)生雄激素，包括睪酮），女性的性腺是卵巢（產(chǎn)生雌激素）。

性腺的區(qū)別出現(xiàn)在母體妊娠的第七周，其主要取決于Y染色體是否存在。Y染色體是睪丸發(fā)育的決定性因素，這意味著：如果Y染色體不存在，未分化的性腺將“自然而然”地發(fā)育成卵巢，使胎兒成為女性；如果Y染色體存在，性腺就會(huì)發(fā)育成睪丸，使胎兒成為男性。

·次要的決定因素是性腺建立后的基因表達(dá)，這與表型關(guān)系更大。相關(guān)基因表達(dá)時(shí)，性腺會(huì)產(chǎn)生激素，形成男性或女性的性器官——在男性的身體形成陰莖，在女性的身體形成陰道和子宮。

性腺不僅在決定表型時(shí)發(fā)揮作用，也會(huì)影響大腦結(jié)構(gòu)。睪酮會(huì)引發(fā)一系列變化，使大腦和行為變得男性化。在其他哺乳動(dòng)物身上，睪酮還會(huì)促使“本能”行為的出現(xiàn)，比如打斗、圈地等行為。

但即使在男性化的過(guò)程中，也可能因?yàn)閅染色體的突變而出現(xiàn)錯(cuò)誤。美國(guó)凱斯西儲(chǔ)大學(xué)（the Case Western Reserve University）在科學(xué)雜志《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》（Proceedings of the National Academy of Sciences）發(fā)表了一項(xiàng)研究結(jié)果，指出男性化的過(guò)程并不像我們過(guò)去以為的那么穩(wěn)健。研究分析了一名父親和他不孕的女兒的基因突變，他們體內(nèi)都有XY性染色體。

成年后，男女間顯著的表型差異是由性二形態(tài)引起的，是男性大腦男性化的結(jié)果，始自胎兒形成第七周時(shí)睪酮的產(chǎn)生，差異的具體表現(xiàn)是：

·女性會(huì)更好地掌握語(yǔ)言策略，從女性生命的第一年就有體現(xiàn)：說(shuō)話更早，更容易學(xué)會(huì)閱讀和書寫，有更佳的視覺(jué)記憶和知覺(jué)速度（事物辨識(shí)）。

·男性的空間感更好，在嬰兒期就有體現(xiàn)，他們?cè)谧R(shí)別形狀、想象物體旋轉(zhuǎn)和表現(xiàn)二維、三維物體的任務(wù)中表現(xiàn)得更佳。