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  • 鹵化反應原理
  • 孫昌俊 房士敏主編
  • 202字
  • 2020-08-13 19:31:41

第四章 芳香族化合物的鹵化反應

鹵代芳烴是性質較活潑的化合物,芳環上可以發生鹵化、磺化、F-C反應、硝化等親電取代反應,鹵素原子在一定的條件下可以被水解或被其他親核試劑取代,有些還可以發生Grignard反應等。

芳香族化合物的鹵化,主要有芳烴的直接鹵化、鹵甲基化、重氮基被鹵素原子取代、羥基、硝基、磺酸基等基團被鹵素原子取代等。所有這些反應在藥物及其中間體的合成中都有非常廣泛的應用,例如催眠鎮靜藥溴替唑侖(Brotizolam)中間體的合成。

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