第九章　登記、準(zhǔn)入與推廣

第八十三條　成果產(chǎn)品必須通過獨(dú)立的第三方成果評價(jià)之后，方可進(jìn)行登記。經(jīng)過登記并履行相關(guān)批準(zhǔn)程序的成果產(chǎn)品，方能在臨床進(jìn)行推廣應(yīng)用、參與科技成果評獎(jiǎng)。

第八十四條　臨床科研項(xiàng)目或課題的研究過程，應(yīng)與成果的產(chǎn)出同步。項(xiàng)目或課題中的單項(xiàng)成果完成以后，應(yīng)盡快進(jìn)行成果評價(jià)，其結(jié)果應(yīng)作為驗(yàn)收的重要依據(jù)。

第八十五條　功用為用于預(yù)防、診斷、治療的臨床應(yīng)用性成果，應(yīng)經(jīng)過成果評價(jià)后方可進(jìn)入臨床收費(fèi)項(xiàng)目目錄，成果評價(jià)結(jié)果應(yīng)作為是否能夠進(jìn)入臨床收費(fèi)項(xiàng)目目錄的重要依據(jù)。

第八十六條　成果評價(jià)機(jī)構(gòu)征得委托方的同意后，應(yīng)向社會公開成果評價(jià)的結(jié)果。

第八十七條　臨床科研成果產(chǎn)品應(yīng)基于再評價(jià)的結(jié)果，在推廣中進(jìn)一步完善。

第八十八條　臨床科研成果產(chǎn)品在評價(jià)或登記時(shí)，必須以明確產(chǎn)權(quán)所有者為前提。以市場機(jī)制進(jìn)行推廣時(shí)，充分保證產(chǎn)權(quán)單位或研發(fā)者的利益。當(dāng)發(fā)生產(chǎn)權(quán)糾紛時(shí)，其評價(jià)或登記機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)提供原始數(shù)據(jù)作為證據(jù)。