可溶于5%葡萄糖或生理鹽水。每次滴注時間不小于60分鐘，滴注濃度不得高于2.0mg/ml。建議首先靜脈給藥500mg qd，1～2日，繼以口服250～500mg qd，總療程7～10日。

每0.3g以50～100ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液稀釋成小于6mg/ml濃度的藥液，緩慢滴注，通常每分鐘不超過20mg。與紅霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。

中國人0.4g推薦輸注時間為90分鐘（外國人0.4g推薦輸注時間大于60分鐘）。

配制方法為0.5g溶于10ml注射用水，再以至少100ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋，靜滴時間在60分鐘以上。

常見抗感染藥見下表：

每次劑量（0.4～0.8g）至少用200ml5%葡萄糖注射液或生理鹽水溶解后緩慢滴注，滴注時間宜在1小時以上。

替考拉寧和氨基苷類溶液混合是不相容的，因此注射前不能混合。

單劑量輸注時間應在1小時（包裝中附有0.9%氯化鈉溶液50ml和伊曲康唑注射液25ml，0.25g；以1ml/h的速度輸注1小時后停止）。

開始靜脈滴注時，先試以1mg給藥，以后根據患者耐受情況每日增加5～10mg，當增至一次0.6～0.7mg/kg時即可暫停增加劑量，此為一般治療量。成人最高一日劑量不超過1mg/kg。用5%葡萄糖注射液稀釋至250～500ml（不可用氯化鈉注射液，可產生沉淀），滴注液的藥物濃度不超過10mg/100ml，避光緩慢靜滴，每次滴注時間需16小時以上。為減少不良反應，給藥前建議給予地塞米松2～5mg，靜滴過程中或靜滴后需要嚴密檢測不良反應。

粉劑藥品以無菌注射用水稀釋（50mg/10ml），然后用5%葡糖糖注射液稀釋至250～500ml（不可用氯化鈉注射液，可產生沉淀），避光緩慢靜滴，每次滴注時間需16小時以上。藥液稀釋后須儲存于2～8℃，并于24小時內使用，禁止冷凍。溶好的溶液不能與生理鹽水或電解質混合，因此不要用過濾器，而且預先要用5%葡萄糖沖洗輸液管。建議輸注時避光。

溶解粉末狀藥物時，將儲存于冰箱中的本品藥瓶置于室溫下，在無菌條件下加入10.5ml無菌注射用水。配制成供病人輸注用溶液的稀釋劑為：生理鹽水或乳酸林格液70mg/250ml，如需要每日劑量為50mg或35mg。可將輸注液的容積減少到100ml。輸注液須在大約1小時內經靜脈緩慢地輸注。本品瓶裝凍干粉末應儲存于2～8℃。

靜脈滴注前先以注射用水稀釋成10mg/ml，再以生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋成2～5mg/ml。靜脈滴注速度不超過3mg/（kg?h），稀釋后每瓶滴注時間須1～2小時以上。

*對于肝腎功能不全的患者均須根據內生肌酐清除率調整用藥劑量，具體方案參照所需用藥品的說明書。

正在接受連續性腎臟替代治療（CRRT）的危重癥患者的藥代動力學非常復雜，很多參數會影響抗菌藥物的清除，主要包括藥物理化性質因素、患者因素和機械因素。藥物因素主要包括：①藥物的蛋白結合率，蛋白結合率越高，藥物越容易與血清蛋白結合，越不容易透過CRRT清除，而蛋白結合率越低，游離藥物濃度越高，越容易清除；②藥物的分布容積，分布容積越大，藥物與組織結合能力越大，越難以被清除。患者因素主要和藥物的理化性質相關，如低蛋白血癥時，血清蛋白水平下降，藥物結合能力下降，可能出現游離藥物比例增加，藥物容易經CRRT清除；敗血癥（sepsis）時，藥物通透性增加，客觀上增加了藥物的組織結合能力、增加了藥物分布容積，藥物不容易清除。機械因素包括：①CRRT時血液和置換液流量，流量越大，濾器跨膜壓越大，藥物清除效率越高；②濾器膜孔徑的大小，孔徑越大，藥物清除效率越高，與傳統濾器相比，現在生物合成膜濾器的孔徑更大，能夠更快地清除、更大分子量的藥物。綜合考慮上述因素，結合文獻，現將常規CRRT條件下（CVVH），常用抗菌藥物的劑量調整建議列表如下，供參考。需要指出的是，CRRT時抗菌藥物的藥代動力學非常復雜，影響因素眾多，若條件允許，監測血藥濃度將更有利于藥物規范、有效的應用。