- 深呼吸+癌癥·新知+癌癥·真相(套裝共3冊)
- 李治中
- 1478字
- 2019-07-16 17:31:45
肺癌的分類

(一)
被診斷為肺癌后,最重要的第一個問題就是,到底是什么亞型的肺癌?
現在咱們提到的肺癌,其實不是一種病,而是幾十種病的組合。每一種亞型的特性、最優治療方式、預后都不同。因此,搞清楚肺癌的亞型至關重要。沒有這個信息,就無法選擇最佳治療方案。
要回答到底是什么肺癌,目前通常需要三方面信息:分型信息、分期信息和基因突變信息。這三方面信息結合在一起,才是比較完整的描述。
首先聊聊分型。這個通常也叫作病理信息。
根據肺癌細胞在顯微鏡下的形態特點,可以初步分為兩種類型:小細胞肺癌和非小細胞肺癌。這兩種類型肺癌的生長特點、擴散風險和治療方案均不相同,所以首先要區分開。
絕大多數肺癌是非小細胞肺癌,約占85%。它又進一步被分為三類,分別是腺癌、鱗癌和大細胞癌。其中腺癌是最主要的類型,約占非小細胞肺癌中的50%。如果是不吸煙的女性患者,幾乎全部都是腺癌(表1)。
表1 兩種類型肺癌的臨床特點

(二)
分型簡單說完,下面談分期。
分型主要講癌細胞長啥樣,而分期則主要說明癌細胞是否擴散。在肺癌確診后,醫生用一系列檢查來判斷癌細胞是只在局部,還是已經擴散到了淋巴結或身體其他器官。這些信息決定了肺癌的分期。
非小細胞肺癌和小細胞肺癌的分期系統稍有不同,但為了交流方便,最終都可以被匯總為0期、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期或者Ⅳ期。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期里有時還會分A和B,比如ⅡA、ⅢB期等。
0期和Ⅰ期預后最好,治愈率最高,而Ⅳ期就是通常說的晚期癌癥,說明癌細胞已經轉移到了其他組織或器官。對于這些患者,雖然奇跡時有發生,但我們現實的目標,應該是盡可能延長生命,尤其是高質量的生命。在現代醫學的幫助下,晚期肺癌患者長期高質量與癌共存,并不是天方夜譚。
肺癌具體分期解釋見圖5。

圖5 肺癌分期

圖5 (續)
(三)
聊完分型和分期,咱們最后聊聊分子基因分型。
肺癌根據基因突變類型也分為很多亞型,各自適用的藥物是不同的,甚至有天壤之別。
大家可能知道,過去十多年,肺癌治療中最大的突破,就是靶向藥物的橫空出世,一大批中國晚期肺癌患者,尤其是非小細胞肺癌患者從中獲益。正確使用靶向藥物,有很大優勢。比如對EGFR敏感突變患者,相對化療,使用EGFR靶向藥物后腫瘤縮小比例更高,生存時間也會延長。更重要的是,由于靶向藥物副作用小,而且能口服,因此患者在藥物起效期間,可以保持幾乎完全正常的生活。
但靶向藥物并不適合所有人,它只對攜帶特殊基因突變的肺癌患者有效。這就像一把鑰匙(靶向藥物)對應一把鎖(基因突變),我們首先要知道是什么鎖,才能選擇匹配的鑰匙。如果用錯靶向藥物,則治療是完全無效的,而且會耽誤正規治療。因此,使用靶向藥物之前,必須首先進行基因檢測,明確癌細胞的突變類型。
對于肺癌來說,最有價值的突變基因有三個,EGFR突變、ALK融合突變和ROS1
融合突變。它們占了肺腺癌的一半以上(圖6)!

圖6 肺腺癌的分子分型
·EGFR突變肺癌,推薦使用EGFR靶向藥物。
·ALK融合突變肺癌,推薦使用ALK靶向藥物。
·ROS1融合突變肺癌,推薦使用ROS1靶向藥物。
還有一點值得強調一下,目前的靶向藥物主要對應非小細胞肺癌,尤其是腺癌中的突變類型,因此,晚期非小細胞肺腺癌最值得進行基因檢測。
相反,如果是小細胞肺癌,由于突變類型不同,很少有患者適用現有的靶向藥物,因此并不推薦一來就做基因檢測,還是應該主要考慮以放療、化療為主的治療方案。
小結
·按照細胞在顯微鏡下的形態,肺癌可以分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。
·非小細胞肺癌又可以分為腺癌、鱗癌和大細胞癌。
·肺癌根據惡性程度分為0期、Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期或者Ⅳ期,0期和Ⅰ期治愈率很高。
·使用靶向藥物之前,需要進行基因突變檢測,了解分子分型。
