離開王峰的辦公室時，天已漸暗。一整個下午，他的心情都在欣喜若狂和茫然無措之間反復橫跳。

欣喜若狂是因為他的心愿和夢想正在一一實現，順利到讓人難以置信。

而茫然無措是當他坦誠地問出“為什么在面試時先為他打了低分，后來又把他錄取”時，王峰的回答：因為有人向我施壓。

這讓他意識到，他回到南洲灣大學的全過程，似乎都一直有外力在推動。越想越細思恐極。

于是他沉默地踏入了503宿舍，被正聊得熱火朝天得另外兩人堵在了門口。

艾達否一把把盧赫拉到易天霖的面前，“當事人回來嘍，你再算一卦。”

易天霖翻了一個白眼，“怎么算都一樣，就是革卦。”

“什么是革卦？是好還是壞？”盧赫一頭霧水。

“下卦為離，離為火。澤內有水，水在上而下澆，火在下而上升。火旺水干，水大火熄。二者相生亦相克，必然出現變革，故稱為革卦。”易天霖說完，猶豫了一下，“說不上是好還是壞，總之最近會有大事在你身上發生。”

“你這都是些什么封建迷信？”盧赫一臉無語道，“還記得咱倆剛見面的那個半夜嗎？你說我印堂發黑，必有兇兆，我不還是好好活到現在了嗎？”

“時候未到而已。”易天霖一臉認真。

盧赫無奈地嘆了一口氣，不再理會易天霖，從口袋里掏出了那個亮銀色的U盤，遞給了艾達否。

艾達否沉默地接過，猶豫了一下，小心翼翼地開口問，“他沒答應？”

盧赫徑直爬上船，卸下全身的力氣，躺下說：“他不光答應了。他還說他既不要名，也不要利，但會盡全力幫助咱們。”

艾達否的大臉一下子出現在床頭，“真的？那你怎么還垂頭喪氣的？”

盧赫伸手撥正了艾達否被床欄撞歪了的眼鏡，“真的。但總感覺不太對勁，有點過于順利了。”

“哎呀，想那么多做什么？這只是能說明，王峰一直以來都是愛你得。別想太多，干就完了！”

“沒錯，時來易失，赴機在速。”易天霖一巴掌拍在艾達否的屁股上，“機會難得，干就完了！”

盧赫有被那清脆的響聲鼓舞到，“說得好！干就完了！”

盧赫的9月工作總結：

1.金哥二世它媽成功產下12枚受精蛋，雖說數量有些少，但總之是成功了。目前已正常孵化將近一周，發育健康。

1.皮卡丘它媽成功產下4枚受精蛋，其中3枚健康，1枚弱精。已正常孵化一周多，均發育健康。

2.四眼仔、五眼仔...十眼仔們的產下的18枚蛋，已進入破殼倒計時。也許要不了多久，他就可以對著滿屋子的天使觸一晚上的電了。

3.膠質母細胞瘤的CAR-T療法研究順利開展中。

4.劉亮的項目徹底完成了，論文也寫完了初稿，即將再次創造研一一篇NCB的神話。

5.最重要的一條：針對B淋巴細胞瘤的去個性化CAR-T療法，已進入臨床試驗籌備階段。

王峰聯系到的醫藥合同外包研究組織是諾奇生物，這多多少少讓盧赫有些不舒服。因為每每看到這兩個字，他滿腦子都是那棟外觀壓抑的碉堡和海晝天的臉。不過有句俗話說得好：

懂得感激，學會滿足。要什么自行車？

金秋十月的第一周，盧赫站在宿舍陽臺上，被一圈火紅的香樟樹葉子圍繞著，對著捧在手里的手機傻笑。

手機上是菜菜剛給他發來的視頻：一個小塑料盒內，密密地趴著五條莉莉白守宮。它們和大眼仔生下的第一任天使，長得一模一樣。

那些白嫩的小家伙，伸著粉紅的舌頭，挨個舔著自己的眼睛。一根手指闖入鏡頭，在它們的頭上挨個點了一下。揚聲器里傳來了熟悉的女聲：“好看吧，可惜你摸不著！

盧赫就這么反復觀看著視頻，直到一道閃光闖入了他的視野。他伸頭向窗外看去，發現兩個女生正鬼鬼祟祟地放下手機，沖他招了一下手，捂著嘴跑走了。

“我犯桃花運了？”他丈二和尚摸不到頭腦。

正疑惑著，艾達否推開宿舍門，大喊大叫地沖盧赫跑來，“兒子，你火了！”

艾達否把手機舉到盧赫眼前，映入眼簾的是某藍色社交軟件，熱門搜索第一是：南洲灣大學鋅指。第二是：里德實驗室王峰。第三是：諾奇生物去個性化基因療法。

盧赫隨手點開一個，鏈接跳轉到熱門話題，話題摘要的排版十分魔性：

黑體加粗大字：打破CRISPR魔咒，鋅指技術再創輝煌，人類有望成為自己的造物主。

四張圖片：諾奇生物商標，里德實驗室銘牌，王峰大頭照，盧赫大頭照。

宋體小字：南洲灣大學里德實驗室王峰院士和他的研究生盧赫，一同攻克鋅指核酸酶相關技術，可讓基因編輯免受PAM序列限制，效果優于當前通用編輯技術CRISPR，可實現精準編輯。據此諾奇生物攜手巨尖尖基因科技，共同研發了去個性化基因療法，已進入一期臨床階段。未來，一針疫苗即可治愈癌癥和腫瘤。

“牛啤啊！”艾達否一巴掌拍在盧赫后背上，“什么時候分紅？早知道我多要點股份了！”

盧赫沒有回答，只是默默瀏覽著話題下大家對未來的暢想。讀完幾頁之后，他抬頭遠眺著生科樓樓側，被無光的燈帶包圍著的里德實驗室那幾個大字，感慨地笑了：

里德啊，你們當年，也曾擁有如此的輝煌吧？

他們當然擁有，不論是里德、圣加蒙還是上個世紀末的世人。他們不光擁有，還曾那么努力地想要把這輝煌盛世留住。

22年前，弗吉尼亞州，圣加蒙公司會議室。

今日的會議一改往日熱情洋溢的氛圍，顯得有些嚴肅。在過去的5年里，圣加蒙在全球范圍內全面壟斷鋅指技術，攻克遺傳罕見病10余項，口碑極好，營收極佳。而如今，另外一項基因編輯技術橫空出世，他們的壟斷地位即將不保。

董事會主席和包括里德在內的核心人員，圍坐在圓桌上，一語不發地閱讀著一份厚厚的文件。

主席毫無耐心地一頁一頁草草瀏覽，然后怕地一下，把文件倒扣在了桌子上。

“各位專家們，有誰能解釋一下這個CRISPR的原理，這相對于我們的鋅指，有什么優勢？”

一位學者站起身，走到白板前，一板一眼地講道：

“早年間，一些科學家在研究大腸桿菌的時候，偶然間發現它的基因組DNA上有一些看起來怪里怪氣的重復結構：有一段29堿基的序列反復出現了5次，兩兩之間都被32個堿基形成的看起來雜亂無章的序列隔開了。

大家都知道，DNA主要有兩種功能：一是負責編碼蛋白質的氨基酸序列，直接參與蛋白質生產；二是輔助蛋白質生產。而這種串聯起來的重復結構看上去兩者都挨不上邊。

幾年后，科學家弗朗西斯科?莫西卡在另一種細菌——地中海嗜鹽菌里又一次發現了這種古怪的重復序列。大腸桿菌和地中海嗜鹽菌，從生活環境到進化歷史都毫無相似之處可言，這讓他十分疑惑。

于是他在海量的微生物中繼續尋找，竟然在20種不同微生物中都發現了類似的重復DNA結構，命名為CRISPR。

顯然，CRISPR不可能是偶然現象，它應該有著非常重要乃至性命攸關的生物功能。因為自然選擇不允許這么多毫不相干的物種，同時保留一段相同的廢物DNA。

經過漫長的研究后，他終于發現，這些DNA序列不止存在于細菌中，而是和許多病毒的基因組序列高度一致。是細菌在基因組里收藏了這些病毒不同角度的快照。

這些攜帶著某種病毒信息的CRISPR序列具有病毒疫苗的功能，可以讓細菌免于被這種病毒入侵。如果把這種CRISPR轉移到另一種細菌中，也同樣能讓新的細菌具有免疫力。

和人類的免疫功能類似。細菌會把細胞內存在的所有DNA都一一抓來和CRISPR序列仔細比對，一旦發現兩者完全一致，就意味著病毒在細胞內出現了，于是立刻啟動防御機制。

具體來說，CRISPR序列被轉錄成RNA分子，會和細胞內的某種名為Cａｓ的蛋白質結合，像哨兵一樣在細胞里終日巡邏。

這位哨兵尋找的對象，是任何一段能夠和CRISPR RNA完美配對的DNA分子。一旦兩者相遇并結合，哨兵就會啟動cas蛋白的切割功能，將這段DNA切成一個個小的片段，于是便從根本上消滅了病毒。

很顯然，和鋅指一樣，這個CRISPR系統，具備特異性識別DNA片段的能力。這就是CRISPR技術的工作原理。

但和咱們的鋅指不同，這項技術完全是開源的。已有機構利用公開資料完成了CRISPR基因編輯的動物試驗，從此以后，我們便不再是市場上的唯一。”

一時間，會場里的人一同陷入了沉思。如果說，科學家們會本能地為一項新技術的誕生而感到興奮，那么那些頭腦中只有生意和金錢的投資者們，現在一定是像遭受滅頂之災一樣緊張和痛苦。

因為，他們霸占了長達五年、讓他們賺得盆滿缽滿的那塊大蛋糕，終于要被分走了。