支架內再狹窄（in-stent restenosis，ISR）是一個復雜的病理過程，在支架應用于臨床實踐后不久即顯現出來，ISR與經皮冠狀動脈腔內成形術后再狹窄有較大區別，經皮冠狀動脈腔內成形術后再狹窄多由血管彈性回縮、負性重構、受損部位血栓形成、平滑肌細胞增生與遷移及細胞外基質過度增生等原因造成；而支架能有效地減輕血管彈性回縮和負性重構，所以，ISR的主要機制是內膜增生。在過去的20余年，許多相關領域的專家不斷研發、改進支架的構造，以期攻克這個難題。進入藥物洗脫支架（drug-eluting stent，DES）時代以來，DES的廣泛應用大大降低了再狹窄發生率，但是依舊有大量的患者需要面對ISR這一問題，仍然有相當一部分患者不得不接受反復的再血管化治療。