前言

《化驗室組織與管理》第三版于2008年出版，一晃十年了。在過去的十年里，我國經濟建設有了巨大的發展，成為世界第二大經濟體，“中國制造（Made in China）”幾乎滲透到世界的各個角落。

“中國制造”的產品目前尚多屬于中、低端，且“不符合”率幾乎達30%，這和從事質量檢驗化驗室有千絲萬縷的關聯：由于種種原因，中國生產企業的化驗室很多仍然處于相當不完善狀態，還有不少小微企業連像樣的化驗室都沒有，很難保證生產出合格產品。指望一個不完善的化驗室，能夠對企業的生產質量控制提供充分的控制數據，實在是強人所難。

為了進一步推動中國社會和經濟發展，提高人民生活水平，國家提出了“中國制造2025” 制造業產業升級和“一帶一路”區域經濟合作倡議，以盡可能快的速度把中國發展成為“制造強國”進入“一流國家”。這對于生產型企業和企業化驗室是一個很大的挑戰。而且，最新的“實驗室認可”標準，又新增加了“公正性”的要求，是要面對的新挑戰。化驗室組織與管理任重道遠。

本教材經過多次修訂，組織結構已經比較成熟，所以本次修訂主要是依據：CNAS-CL01：2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》（ISO/IEC 17025：2017）、《質量管理體系 基礎和術語》（ISO 9000：2015）及系列標準、《常見危險化學品的分類和危險性公示 通則》（GB 13690—2009）、《危險貨物分類和品名編號》（GB 6944—2012）和《中華人民共和國安全生產法》（2014）以及《危險化學品安全管理條例》（2013）等新法規、新標準，對一些章節的具體內容進行必要的調整和補充。

限于作者水平，本次修訂仍然未必完善，不妥之處望各位讀者批評指正。謝謝！

編　者

2018年8月