習題

3-1　用IUPAC法命名下列化合物，如有順反異構現象，以（Z）、（E）標明雙鍵的構型。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

（7）

（8）

3-2　寫出下列各化合物的結構式。

（1）四乙基乙烯

（2）對稱二乙基乙烯　（3）2，3，3，4-四甲基戊-1-烯

（4）順-4-甲基戊-2-烯

（5）（E）-3-甲基戊-2-烯

（6）3-碘丁-1-烯

（7）（Z）-己-2-烯

（8）（E）-3，4-二甲基庚-3-烯

3-3　寫出3-甲基戊-2-烯與下列試劑反應的主要產物。

（1）H2/Ni

（2）Br2/CCl4

（3）HCl

（4）HBr

（5）HBr的過氧化物

（6）Cl2/H2O

（7）HCl的過氧化物

（8）H2SO4（65%）

（9）B2H6+H2O2+OH-

（10）冷KMnO4

（11）熱KMnO4

（12）O3，Zn/H2O

（13）Cl2高溫

3-4　完成下列反應式（主要產物）。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

3-5　根據下列烯烴臭氧氧化的產物寫出原烯烴的結構。

①

②

③

④

3-6　根據指定有機原料合成下列化合物（無機試劑任選）。

（1）由丙烯合成正丙醇

（2）由丙烯合成1，2，3-三氯丙烷

（3）由丁-1-烯合成丁-2-醇

（4）由乙烯合成丁酮

（5）由四個碳以下烯烴合成正己烷　　　　　　

（6）由四個碳以下烯烴合成1，3-二溴丁烷

3-7　某烯烴的分子式為C7H14，已知該烯烴用酸性高錳酸鉀溶液氧化的產物與其臭氧化反應的產物完全相同，試寫出該烯烴的結構式。

3-8　有一烯烴A的分子式為C6H12，能溶于濃H2SO4，也能使溴水褪色并生成內消旋二溴化物；A經催化加氫生成正己烷，用過量的高錳酸鉀氧化只生成一種羧酸，試推測A的結構，并寫出各步反應式。

3-9　某化合物催化加氫，能吸收一分子氫氣，與過量酸性高錳酸鉀溶液作用生成丙酸（CH3CH2COOH），寫出該化合物的構造式。

3-10　某烯烴經催化加氫得到2-甲基丁烷，加HCl可得2-氯-2-甲基丁烷，如經臭氧化并在鋅粉存在下水解，可得丙酮和乙醛。寫出該烯烴的構造式和各步反應式。