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臺(tái)灣脂素A Taiwanin A

【化學(xué)結(jié)構(gòu)】

【主要來源】 來源于木蘭科南五味子屬南五味子(Kadsura longipedunculata)。

【理化性質(zhì)】 本品為白色晶體,熔點(diǎn)69.00℃,沸點(diǎn)297.00℃~299.00℃。可溶于沸水,易溶于苯、乙醚、氯仿和乙醇,不溶于水。

【類藥五原則數(shù)據(jù)】 相對(duì)分子質(zhì)量350.3,脂水分配系數(shù)3.349,可旋轉(zhuǎn)鍵數(shù)2,氫鍵受體數(shù)6,氫鍵給體數(shù)0。

【藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)】 臺(tái)灣脂素A的吸收、分布、代謝、排泄、毒性的數(shù)據(jù)見表1.187、圖1.125。

表1.187 臺(tái)灣脂素A的吸收、分布、代謝、排泄、毒性的數(shù)據(jù)表

圖1.125 臺(tái)灣脂素AADMET范圍圖

【毒性】 臺(tái)灣脂素A毒理學(xué)概率數(shù)據(jù)見表1.188。

表1.188 臺(tái)灣脂素A毒理學(xué)概率表

【藥理】 臺(tái)灣脂素A藥理模型數(shù)據(jù)見表1.189。

表1.189 臺(tái)灣脂素A藥理模型數(shù)據(jù)表

【臺(tái)灣脂素A與M3受體作用的二維圖】 臺(tái)灣脂素A與M3受體作用的二維圖見圖1.126。

圖1.126 臺(tái)灣脂素A與M3受體作用的二維圖

【藥理或臨床作用】 本品可抑制凝血因子在肝臟的合成,具有抗腫瘤以及平滑肌解痙的作用。

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