第六節　豬細小病毒病

一、概念

豬細小病毒病是由豬細小病毒（PPV）引起的豬繁殖障礙性疾病，主要表現為胎兒和胚胎的感染死亡，而母體通常并不表現任何臨診癥狀。

豬細小病毒為細小病毒科，細小病毒屬。其血清型單一，很少發生變異。本病毒對熱具有強大抵抗力，56℃ 30分鐘不影響其感染性和血凝活性，70℃ 2小時仍不使其喪失感染性和血凝活性，但是80℃ 5分鐘可使其喪失感染性和血凝活性。對乙醚、氯仿等脂溶劑有抵抗力，對酸、甲醛蒸汽和紫外線也有一定抵抗力；但0.5%漂白粉或氫氧化鈉溶液5分鐘即可殺死該病毒。

本病常見于初產母豬，多呈地方性流行或散發。哺乳仔豬可以從免疫母豬初乳中獲得高滴度的抗體，但抗體會隨著時間的推移而逐漸減少，在3～6月齡時通常下降到血凝抑制試驗法檢不出的水平。多數9月齡以上的母豬會通過自然感染產生主動免疫。

污染的圈舍是豬細小病毒主要的傳染源。在急性傳染期，病毒能以各種途徑排出，其中包括精液。不管豬的免疫狀態如何，公豬在敏感的母豬群中都是豬細小病毒的機械傳播者。

二、臨診特征與診斷

1.臨診癥狀

豬細小病毒感染的主要特征和僅有的臨診反應是母豬的繁殖障礙。母豬有可能再度發情，或既不發情，也不產仔，或每窩只產很少的幾個仔，或者產出的一部分為木乃伊胎兒。其他表現還有不孕、流產、產死胎、新生仔豬死亡和產弱仔（圖2-21、圖2-22）等。不管這些胎兒是否受到感染，都可能導致同窩健康胎兒的死亡。

圖2-21　母豬流產

圖2-22　所產弱仔豬

2.病理變化

（1）眼觀病變　母豬子宮內膜有輕度的炎癥反應，胎盤部分鈣化，胎兒在子宮內有被溶解吸收的現象。受感染胎兒表現不同程度的發育障礙和生長不良，或見胎重減輕、木乃伊胎、畸形胎、骨質溶解的腐敗黑化胎兒等。胎兒可見充血、水腫、出血、體腔積液、脫水（木乃伊胎）及死亡等癥狀。

（2）組織學變化　子宮上皮組織和固有層有局灶性或彌散性單核細胞浸潤。胎兒各種組織和器官有廣泛的細胞壞死、炎癥和核內包涵體。大腦灰質、白質和軟腦膜有以增生的外膜細胞、組織細胞和漿細胞形成的血管套為特征的腦膜炎變化。

3.診斷

（1）臨診診斷　只要出現胚胎或胎兒死亡或兩者并存，在鑒別診斷豬的繁殖障礙綜合征時，就應考慮到豬細小病毒。如果只有青年母豬出問題，而老母豬沒有問題時，妊娠期間不表現臨診癥狀，也不出現流產或胎兒發育異常；而有跡象表明這是一種傳染病，可暫時認為是由豬細小病毒誘發的繁殖障礙。通過臨診癥狀與流行病學，可以把豬細小病毒和其他繁殖障礙性疾病區別開，然而最終確診還有賴于實驗室診斷。

（2）實驗室診斷　如果確實出現了木乃伊胎，長度小于16厘米，應將其胎兒或其肺臟送交實驗室進行診斷。

① 免疫熒光顯微鏡檢測。用免疫熒光顯微鏡檢測豬細小病毒抗原，是一種可靠而敏感的診斷方法。將胎兒肺組織冰凍切片與標準診斷試劑反應，在幾個小時內即可作出診斷。

② 檢測病毒血凝素。該實驗所需設備少，在沒有抗體的情況下很有效，是一種較理想的診斷方法。首先把待檢組織在稀釋液中研磨碎，離心取上清，用豚鼠紅細胞做血凝素檢查。

③ 血清學試驗。血凝抑制實驗最早可在豬細小病毒感染豬的第5天就可以檢查到抗體，而且可以持續數年，是經常用于檢測或定量分析豬細小病毒體液抗體的一種方法。

④ 病毒中和試驗（VN）。通常是通過檢查細胞核內包涵體、熒光細胞和細胞培養液中病毒血凝素是否消失或減少，來確定感染性是否被中和。

三、預防與控制

1.預防

（1）嚴防病毒引入　采用綜合性防制措施，防止帶毒豬引入等途徑將病毒帶入。

（2）免疫接種　在本病流行地區，可采用自然感染或人工接種的方法，使初產母豬在配種前獲得主動免疫。豬細小病毒病的免疫最好選用滅活疫苗。健康豬、假定健康豬在配種前1個月接種滅活疫苗。新生仔豬免疫接種可以選擇在20日齡左右，后備種豬要在配種前20小時以前接種；經產母豬應在產后15天進行，每年接種2次，連續3年；種公豬每年春秋兩季分別進行免疫。曾發生過細小病毒病的豬，大多數獲得免疫力，體內已產生抗體，可以獲得良好的保護。

2.防控

除采取傳染病的常規措施外，豬細小病毒病控制需尤其注意妥善處理感染豬的排泄物、分泌物及其污染的器具、場所和環境等。由于該病毒對外界理化因素有很強的抵抗力，環境消毒時要采用0.5%漂白粉或氫氧化鈉等敏感的消毒劑。

四、中西獸醫結合治療

（1）抗感染　豬細小病毒病尚無特效藥物進行治療。本病治療主要是加強護理和消炎，以防并發癥，同時可配合肌內注射黃芪多糖注射液，2次/天，連用3～5天，以提高免疫力。流產后若發生產道感染，可肌內注射青霉素160萬～240萬國際單位、鏈霉素100萬國際單位，2次/天，連用3天。

（2）對癥治療　對延時分娩的病豬，應及時注射前列腺烯醇注射液進行引產，以防止胎兒腐敗與滯留子宮引起母豬子宮內膜炎及不孕。對心功能衰竭的可使用強心藥，機體脫水的要靜脈補液。