同步測(cè)試

一、A型題（單選題）

1.稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為（　）。

A.5位

B.4位

C.3位

D.2位

E.1位

2.取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為n時(shí)，一般應(yīng)按（　）。

A.當(dāng)n≤300時(shí)，按取樣

B.當(dāng)n≤300時(shí)，按取樣

C.當(dāng)n≤3時(shí)，只取1件

D.當(dāng)n≤3時(shí)，每件取樣

E.當(dāng)n>300時(shí)，隨機(jī)取樣

3.藥品檢驗(yàn)工作程序?yàn)椋ā。?/p>

A.性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定

B.鑒別、檢查、含量測(cè)定、記錄

C.取樣、檢驗(yàn)、記錄與報(bào)告

D.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定

E.性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告

4.相對(duì)誤差是（?。?。

A.測(cè)量值與真實(shí)值之差

B.誤差在測(cè)量值之中所占比例

C.最大的測(cè)量值與最小的測(cè)量值之差

D.測(cè)量值與平均值之差

E.測(cè)量值與平均值之差的平方和

5.檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料（?。?。

A.應(yīng)保存一年

B.應(yīng)妥善保存，以備查

C.檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可自行處理

D.待復(fù)核無(wú)誤后可自行處理

E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改

6.“藥品檢驗(yàn)報(bào)告”必須有（?。?/p>

A.送檢人簽名和送檢日期

B.試驗(yàn)方法

C.送檢單位公章

D.應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

E.部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字蓋章、報(bào)告日期和檢驗(yàn)單位公章

7.數(shù)字2.16×103和9.8×10-1的有效數(shù)字位數(shù)是（?。?。

A.4位和2位

B.3位和3位

C.3位和2位

D.4位和3位

E.不確定

8.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（?。?/p>

A.對(duì)照實(shí)驗(yàn)

B.空白試驗(yàn)

C.新方法校準(zhǔn)

D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)

9.儀器誤差屬于（?。?。

A.偶然誤差

B.不可定誤差

C.隨機(jī)誤差

D.相對(duì)誤差

E.系統(tǒng)誤差

10.滴定分析采用指示劑法，指示劑的變色點(diǎn)是（　）。

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

B.滴定的終點(diǎn)

C.滴定的突躍

D.指示劑的變色點(diǎn)

E.化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)

11.不屬于系統(tǒng)誤差者為（?。?。

A.方法誤差

B.操作誤差

C.偶然誤差

D.儀器誤差

E.試劑誤差

12.容量分析法測(cè)定藥物含量，對(duì)誤差來(lái)源的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（?。?。

A.指示終點(diǎn)的方法與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不能完全重合

B.滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不能完全重合

C.標(biāo)準(zhǔn)加入的量不能無(wú)限小分割

D.指示劑本身消耗標(biāo)準(zhǔn)液

E.藥物純度不夠高

13.精密度的表示符號(hào)為（?。?/p>

A.SD

B.UV

C.S

D.RSD

E.S/N

14.色譜法用于定量的參數(shù)是（?。?。

A.峰面積

B.保留時(shí)間

C.保留體積

D.峰寬

E.死時(shí)間

15.用HPLC測(cè)得兩組分的保留時(shí)間分別為8.0min和10.0min，峰寬分別為2.8mm和3.2mm，記錄紙速度為5.0mm/min，則兩峰的分離度為（?。?/p>

A.3.4

B.3.3

C.4.0

D.1.7

E.6.8

16.不會(huì)影響滴定分析中滴定突躍（終點(diǎn)判斷）的因素是（?。?。

A.滴定液的摩爾濃度

B.測(cè)定組分的摩爾質(zhì)量

C.分析（滴定）反應(yīng)的平衡常數(shù)

D.確定滴定終點(diǎn)方法的靈敏度

E.滴定時(shí)加入的催化劑

17.某藥物的摩爾系數(shù)很大，則表示（　）。

A.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)

B.該物質(zhì)溶液的濃度很大

C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)

D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高

E.測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度低

18.朗伯-比爾定律A=ELC=-lgT中（?。?。

A.A為吸光度，E為吸收系數(shù)，L為液層厚度（cm）

B.A為面積，T為透光率，E為吸收系數(shù)，L為液層厚度（cm）

C.A為吸光度，T為溫度，E為吸收系數(shù)，L為液層厚度（cm）

D.A為吸光度，T為透光率，E為吸收系數(shù)，L為液層厚度（dm）

E.A為吸光度，T為透光率，E為吸收系數(shù)，L為液層厚度（dm）

19.紫外測(cè)定中空白對(duì)照試驗(yàn)中（?。?/p>

A.以空白溶液為空白

B.以空氣為空白

C.以空吸收池為空白

D.以水為空白

E.以溶劑為空白

20.高效液相色譜法中分離度（R）的計(jì)算公式為（?。?。

A.

B.

C.

D.

E.

二、B型題（配伍選擇題）

【1～3】

A.DSC

B.UV-Vis

C.HPLC

D.GC

E.W

1.紫外-可見(jiàn)分光光度法的縮寫(xiě)為（?。?。

2.高效液相色譜法的縮寫(xiě)為（?。?。

3.氣相色譜法的縮寫(xiě)為（　）。

【4～6】

A.3.870

B.3.871

C.3870

D.3.870×104

E.3.870×105

將以下數(shù)字修約為四位有效數(shù)字：

4.38700（?。?。

5.387026（　）。

6.3.8705（?。?。

【7,8】

A.準(zhǔn)確度

B.精密度

C.檢測(cè)限

D.線性

E.絕對(duì)誤差

7.多次測(cè)定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程度為（?。?。

8.測(cè)量值與真實(shí)值之差為（　）。

【9～13】

A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.兩者均可

D.兩者均不可

以下情況所使用的方法

9.可用于測(cè)定藥物的含量（?。?/p>

10.以氣相為流動(dòng)相（　）。

11.以液相為流動(dòng)相（?。?/p>

12.使用氫火焰離子化檢測(cè)器（　）。

13.不適用于熱不穩(wěn)定化合物的分析（　）。

【14～17】

A.隨機(jī)誤差或不可定誤差，正負(fù)和大小不確定

B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值，有固定的方向（正或負(fù)）和大小

C.誤差在測(cè)量值中所占的比例

D.測(cè)量值與平均值之差，有正負(fù)、大小之分

E.測(cè)量值與真值之差，有正負(fù)大小之分

14.系統(tǒng)誤差為（　）。

15.偶然誤差為（　）。

16.相對(duì)誤差為（?。?/p>

17.誤差為（?。?。

【18～20】

A.色譜峰或峰面積

B.死時(shí)間

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰寬

E.色譜基線

18.用于定性的參數(shù)是（?。?。

19.用于定量的參數(shù)是（?。?/p>

20.用于衡量柱效的參數(shù)是（?。?。

【21～25】

A.25.24

B.25.23

C.25.21

D.25.22

E.25.20

以下數(shù)字要求小數(shù)點(diǎn)后保留兩位：

21.25.2349（?。?。

22.25.2351（　）。

23.25.2050（?。?。

24.25.2051（　）。

25.25.2245（?。?。

【26,27】

A.峰面積

B.峰高

C.保留時(shí)間

D.峰寬

E.半高峰寬

26.tR表示（?。?/p>

27.W1/2表示（?。?/p>

三、X型題（多選題）

1.藥品檢驗(yàn)原始記錄內(nèi)容包括（　）。

A.品名、規(guī)格批號(hào)

B.取樣日期、報(bào)告日期

C.檢驗(yàn)任務(wù)、結(jié)果

D.判定

E.負(fù)責(zé)人簽名或蓋章

2.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容包括（?。?。

A.取樣日期、報(bào)告日期

B.檢驗(yàn)任務(wù)

C.檢驗(yàn)依據(jù)

D.檢驗(yàn)步驟

E.檢驗(yàn)結(jié)果

3.偶然誤差的特點(diǎn)是（　）。

A.由偶然的因素引起

B.大小不固定

C.正負(fù)不固定

D.絕對(duì)值大或小的誤差出現(xiàn)概率分別小或大

E.正、負(fù)誤差出現(xiàn)概率大致相同

4.酸堿滴定選用指示劑依據(jù)條件為（　）。

A.被測(cè)物質(zhì)結(jié)構(gòu)

B.滴定突躍的pH值范圍

C.滴定液的濃度

D.滴定時(shí)的溫度

E.指示劑變色范圍的pH值

5.分析測(cè)定中出現(xiàn)下列情況，屬于系統(tǒng)誤差（?。?。

A.量瓶未經(jīng)校準(zhǔn)

B.試劑含被測(cè)組分

C.砝碼腐蝕

D.滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)

E.容量分析中化學(xué)計(jì)量點(diǎn)偏離指示劑的變色范圍

6.酸堿滴定常用的指示劑有（?。?/p>

A.酚酞

B.鉻黑T

C.甲基紅

D.甲基橙

E.永停法

7.避免誤差的方法是（?。?。

A.對(duì)方法誤差應(yīng)采用新方法

B.試劑誤差通過(guò)空白試驗(yàn)校正

C.對(duì)儀器誤差應(yīng)校正儀器或求校正值對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正

D.注意操作規(guī)范減免操作誤差

E.通過(guò)增加平行測(cè)定次數(shù)以平均值為結(jié)果，減少偶然誤差

8.紫外分光光度法中，用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量（　）。

A.需已知藥物的吸收系數(shù)

B.供試品溶液濃度和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近

C.供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同條件下測(cè)定

D.可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定

E.是《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法之一

9.影響朗伯-比爾定律中A值的因素有（?。?。

A.物質(zhì)結(jié)構(gòu)

B.溶液濃度

C.測(cè)定波長(zhǎng)

D.吸收池

E.非平行光

10.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的光源有（　）。

A.氫燈

B.氘燈

C.鎢燈

D.鹵鎢燈

E.汞燈

11.GC和HPLC的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)參數(shù)為（?。?。

A.理論板數(shù)

B.固定相和流動(dòng)相比例

C.分離度

D.色譜峰拖尾因子

E.重復(fù)性

12.色譜分析中校正因子f的計(jì)算公式（s為內(nèi)標(biāo)，r為對(duì)照品）是（?。?。

A.

B.

C.

D.

E.

13.氣相色譜法常用的檢測(cè)器是（?。?/p>

A.熱導(dǎo)檢測(cè)器

B.氫離子化檢測(cè)器

C.蒸氣發(fā)光散射檢測(cè)器

D.電子捕獲檢測(cè)器

E.火焰光度檢測(cè)器

14.氣相色譜法FID檢測(cè)器常用載氣有（　）。

A.氫氣

B.氬氣

C.氮?dú)?/p>

D.氦氣

E.空氣