五畫 正去歸生白頭加

正骨合花藥酒
Zhenggu Hehua Yaojiu

【處方】合歡皮50g 當歸50g 月季花50g 黃芪50g龍血竭9g

【制法】以上五味，龍血竭研細，其余四味研成粗粉，混勻，照《中國藥典》酒劑項下的浸漬法（2010年版一部附錄IM），用白酒（含醇量50%～55%）1200ml作溶劑，分3次浸漬，第一次用白酒500ml，浸漬72小時，濾過；第二、第三次分別用400ml和300ml，各浸漬48小時，濾過，收集3次濾液，混勻，即得。

【性狀】本品為棕紅色的澄清液體；氣香，味辛辣。

【鑒別】（1）取本品15ml，置水浴上蒸干，殘渣加三氯甲烷3ml充分攪拌，取上清液作為供試液溶液。另取月季花對照藥材5g，加乙醇15ml浸漬24小時，時時振搖，濾過，揮干，殘渣加三氯甲烷3ml使溶解，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部Ⅵ B）試驗，分別吸取上述兩種溶液各5μl，點于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（99∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（2）取本品15ml，用乙醚分2次振搖提取，每次15ml，乙醚液置蒸發皿中揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，加乙醚20ml，振搖提取10分鐘，乙醚液揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】乙醇量 應為40%～52%（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅸ M）。

總固體 精密量取本品25ml，置稱定重量的蒸發皿中，水浴上蒸干，在105℃干燥3小時，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，遺留殘渣不得少于2.5%。

其他 應符合酒劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I M）。

【功能與主治】活血生新，續筋接骨。用于各種骨折瘀血、腫脹消退后的骨痂生長緩慢和骨不連接等癥。

【用法與用量】口服。一次15～20ml，一日2次；或遵醫囑。

【注意】孕婦忌服。

【規格】每瓶裝100ml

【貯藏】遮光，密封保存。

去脂止癢散
Quzhi Zhiyang San

【處方】透骨草473.7g 豬牙皂236.8g 炒王不留行236.8g升華硫39.5g 冰片13.2g

【制法】以上五味，除升華硫、冰片外，其余透骨草等三味粉碎為粗粉，過篩，混勻；再將升華硫、冰片研細，與上述粗粉混勻，制成1000g，即得。

【性狀】本品為黃褐色粗粉末；氣香。

【鑒別】取本品粉末10g，加甲醇20ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取王不留行對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（15∶7∶2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點。

【檢查】應符合散劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010版一部附錄I B）。

【功能與主治】抗脂溢，止癢。用于脂溢性皮炎，痤瘡等皮膚病。

【用法與用量】外用。每用藥散50g裝入專用煎藥布袋，加水200～300ml，用適宜容器煎煮10～15分鐘，取藥汁溫洗患處。

【規格】每袋裝150g

【貯藏】防潮，置干燥處。

歸芍口服液
Guishao Koufuye

【處方】山麥冬167g 枳實150g 厚樸150g 木香167g白術167g 當歸167g 白芍167g 大黃167g肉蓯蓉167g 砂仁100g 火麻仁250g 郁李仁100g萊菔子250g 陳皮150g 法半夏150g 甘草100g

【制法】以上十六味，加水煎煮3次，第一次1.5小時，第二次和第三次各1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約1500ml，加2倍量乙醇，靜置，取上清液，回收乙醇，濃縮至近1000ml，濾過，濾液加蛋白糖、山梨酸鉀各1.5～2g，混勻，加水至1000ml，分裝，即得。

【性狀】本品為棕褐色液體；氣微香，味甜、微苦、澀。

【鑒別】（1）取本品2ml，加10%硫酸溶液5ml，水浴加熱2～10分鐘，放冷，加2ml乙醚振搖，靜置后分取醚層，加入5%氫氧化鈉溶液1ml，下層顯紫紅色。

（2）取本品40ml，加鹽酸2ml，加熱煮沸5分鐘，放冷，用三氯甲烷30ml振搖提取，分取三氯甲烷液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g，加水20ml，煎煮10分鐘，濾過，濾液加鹽酸0.5ml，同法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法（《中國藥典》2010版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-丙酮（4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】相對密度 應不低于1.02（《中國藥典》2010版一部附錄Ⅶ A）。

pH值 應為4.5～6.5（《中國藥典》2010版一部附錄ⅦG）。

其他 應符合合劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010版一部附錄I J）。

【功能與主治】理氣健脾、潤腸通便，用于術后、久病體弱、腸燥便秘者。

【用法與用量】口服。一次10ml，一日2次；或遵醫囑。

【規格】每支裝10ml

【貯藏】密封，置陰涼干燥處。

歸芪補腎合劑
Guiqi Bushen Heji

【處方】黃芪40g 黨參30g 熟地黃40g 姜厚樸20g制何首烏20g 當歸40g 牡丹皮24g 雞血藤30g降香12g 醋沒藥20g 川芎30g 桑葚40g熟大黃24g 甘草20g 炒白術24g 茯苓皮40g仙茅24g

【制法】以上十七味，加水充分浸泡后煎煮2次，第一次2小時，第二次1.5小時，煎液合并，濾過，靜置12小時，取上清液濃縮至適量，加入苯甲酸鈉3g，煮沸使溶解，加水調整至1000ml，攪勻，濾過，分裝，即得。

【性狀】本品為棕褐色液體；氣微香，味微苦。

【鑒別】（1）取本品30ml，加水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并提取液，加氨水洗滌兩次，每次10ml，棄去洗液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（2）取本品30ml，加三氯甲烷提取兩次，每次15ml，合并提取液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g，加三氯甲烷5ml，超聲提取15分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，分別吸取上述兩種溶液各5μl，點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯3～5個相同顏色的斑點；置蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變為紅色。

【檢查】相對密度 應不低于1.03（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅶ A）。

pH值 應為4.0～6.0（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅶ G）。

其他 應符合合劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I J）。

【功能與主治】補腎健脾，益氣助陽，活血化瘀，解毒瀉濁。用于治療脾腎氣陽虧損，氣血不足，濕濁毒瘀，壅塞三焦之證即慢性腎衰早期、中期。

【用法與用量】口服。一次50ml，一日2次。

【注意】活動性潰瘍及孕婦禁用。

【規格】每瓶裝200ml

【貯藏】密封。

歸柏調經止帶糖漿
Guibo Tiaojing Zhidai Tangjiang

【處方】柴胡10g 地黃20g 當歸20g 木槿花15g川芎10g 赤芍20g 黃柏12g 土茯苓20g苦參12g 炒梔子10g 麩炒枳殼15g 蒲公英30g香附10g 荊芥10g

【制法】以上十四味，加水煎煮2次，第一次2小時，第二次1小時，煎液濾過，濾液合并，濃縮至適量，加入蔗糖650g，苯甲酸鈉3g，煮沸使溶解，濾過，加水至1000ml，灌封，即得。

【性狀】本品為深褐色的黏稠液體；氣香，味甜、微苦。

【鑒別】取本品20ml，用稀鹽酸調節pH值至2～3，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解作為供試品溶液；另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（4∶1∶0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】相對密度 應不低于1.15（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅶ A）。

其他 應符合糖漿劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I H）。

【功能與主治】理氣活血，清熱解毒。用于熱結血瘀所致的婦女帶下及腹痛、月經不調即盆腔炎、附件炎、子宮內膜炎等所見上述證候。

【用法與用量】口服。一次30～40ml，一日3次；或遵醫囑。

【規格】每瓶裝500ml

【貯藏】密封，置陰涼處。

歸膝壯腰通痹丸
Guixi Zhuangyao Tongbi Wan

【處方】當歸100g 白芍100g 川芎100g 香附60g木香30g 佛手60g 杜仲100g 牛膝100g續斷100g 穿山甲100g 獨活100g 甘草50g

【制法】以上十二味，粉碎成細粉，過篩，混勻。加煉蜜（每100g粉末加煉蜜35～50g）與適量水泛丸，制成水蜜丸，即得。

【性狀】本品為棕褐色的水蜜丸；氣香，味甘、微苦、辛。

【鑒別】（1）取本品，置顯微鏡下觀察：橡膠絲成條或扭曲成團，表面現顆粒性（杜仲）。草酸鈣方晶成片存在于多角形的薄壁細胞中，呈多角形，菱形，雙錐形（佛手）。草酸鈣簇晶存在于薄壁細胞中（白芍）。紡錘形薄壁細胞稍厚，有斜向交錯的細紋理（當歸）。纖維成束，壁厚，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。下皮纖維成束，紅棕色，壁厚（香附）。動物組織淡黃色塊片狀，表面粗糙，有的可見交錯排列的細長梭形紋理（穿山甲）。

（2）取本品30g，研碎，加乙醚30ml，置水浴上回流30分鐘，濾過，濾液低溫揮干，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，加乙醚15ml，置水浴上回流30分鐘，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液0.5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-丙酮（10∶3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】應符合丸劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I A）。

【功能與主治】行氣，活血，強腰健腎。用于腎虛血瘀所致的腰椎骨質增生等腰痛。

【用法與用量】口服。一次9g，一日3次。

【規格】每瓶裝60g

【貯藏】密閉保存。

生發膠囊
Shengfa Jiaonang

【處方】人參200g 黃芪800g 小茴香100g 何首烏600g巴戟天600g 茯神600g 川芎400g 生地黃600g麥冬600g 山楂600g 天冬600g 熟地黃600g墨旱蓮900g 女貞子600g 黃精600g 丹參1200g

【制法】以上十六味，取人參、黃芪、小茴香、何首烏、巴戟天、茯神、川芎等七味粉碎成細粉，干燥，過60目篩，備用。其余九味加水煎煮2次，第一次2小時，第二次0.5小時，合并煎液，濾過，靜置24小時，取上清液濃縮至1000～1500ml，加入上述細粉，制成顆粒，過60目篩，裝入膠囊，制成1000粒，即得。

【性狀】本品為硬膠囊，內容物為棕色粉末；氣微，味微苦。

【鑒別】（1）取本品內容物9g，加甲醇100ml，加熱回流4小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次50ml，合并正丁醇液，用2%氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次70ml，再用正丁醇飽和的水70ml洗滌。取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘和劑的硅膠G板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（2）取本品內容物5g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚提取3次，每次40ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。再取何首烏對照藥材0.5g，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘和劑的硅膠G板上，以環己烷-丙酮-甲酸乙酯-乙醇-水（3∶1.5∶1.6∶1∶1.5）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中薰蒸。供試品色譜中，在與對照品及對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】應符合膠囊劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄IL）。

【功能與主治】補腎生發。用于腎虛所致的白發，脫發，性功能減退，腰膝酸軟無力。

【用法與用量】口服。一次5粒，一日3次。

【規格】每粒裝0.3g

【貯藏】密封。

生白飲
Shengbai Yin

【處方】黃芪 枸杞子 淫羊藿 醋穿山甲雞血藤 黃精 人血草 蕎麥七何首烏 竹節參 大棗 薏苡仁

【制法】以上十二味，加水煎煮2次，每次1小時，濾過，合并濾液，濃縮成浸膏，加乙醇使含醇量達60%，放置48小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至適量。取蔗糖100g加熱溶解，濾過，加入濃縮液中，加防腐劑適量，并調節pH值至規定范圍，加水至1000ml，攪勻，靜置，灌裝，即得。

【性狀】本品為棕色液體；氣微香，味甜、苦。

【鑒別】（1）取本品5ml，用乙酸乙酯15ml振搖提取，提取液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，提取液濃縮至1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸（3∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（2）取本品25ml，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次20ml，棄去洗液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】相對密度 應不低于1.02（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅶ A）。

pH值 應為4.0～5.0（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅶ G）。

其他 應符合合劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I J）。

【功能與主治】益氣固本，養血生津。用于氣血虛弱，白細胞減少，眩暈，神疲乏力，納差等癥。

【用法與用量】口服。一次30ml，一日3次。

【規格】每瓶裝100ml

【貯藏】密閉，置陰涼處。

生柏利濕片
Shengbo Lishi Pian

【處方】知母150g 黃柏150g 地黃300g 白術150g蒲公英150g 大黃50g 仙鶴草150g 甘草60g白茅根300g 黃芩150g 黃芪200g

【制法】以上十一味，取大黃干燥粉碎成細粉，過篩；其余各藥加水煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀，加入上述大黃細粉，混勻，干燥，粉碎成粉末，加淀粉適量，制成顆粒，壓制成1000片，即得。

【性狀】本品為黃棕色的片；氣微，味微苦。

【鑒別】（1）取本品粉末，置顯微鏡下觀察，草酸鈣簇晶直徑20～160μm，有的至190μm。具緣紋孔導管、網紋導管及螺紋導管非木化（大黃）。

（2）取本品10片，研細，加甲醇20ml，浸泡1小時，濾過，取濾液10ml，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚分2次振搖提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液；另取大黃素對照品用甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點，置氨蒸氣中薰后，斑點變為紅色。

【檢查】應符合片劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I D）。

【功能與主治】清熱解毒，滋陰利濕。用于陰虛內熱證所致的腰痛腰酸、頭暈、神疲乏力、口干便秘、手足心熱、尿次增多、尿道灼痛、小腹不適。

【用法與用量】口服。一次5片，一日3次。

【注意】輕微腹瀉為藥物的正常反應。慢性腎炎、尿毒癥患者禁用。

【規格】每片重0.5g

【貯藏】密封。

白術護肝合劑
Baizhu Hugan Heji

【處方】當歸60g 白術60g 白芍60g 板藍根60g郁金40g 香附60g 大棗60g 白花蛇舌草40g

【制法】以上八味，除白花蛇舌草外，其余七味加水煎煮2小時后，濾過，濾液備用；藥渣再投入白花蛇舌草加水煎煮0.5小時，濾過，與上述濾液合并，靜置24小時，取上清液濃縮至適量，加入蔗糖130g及苯甲酸鈉適量，煮沸使其溶解，濾過，加水至1000ml，攪勻，灌裝，滅菌，即得。

【性狀】本品為黃棕色液體；味甜，微苦。

【鑒別】（1）取本品30ml，用乙醚振搖提取3次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，加乙醚15ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液15μl、對照藥材溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（2）取本品20ml，用石油醚（30～60℃）振搖提取2次，每次25ml，合并提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材0.6g，加水50ml，煎煮30分鐘，放冷，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照藥材溶液3～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（7∶3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材溶液色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取本品10ml，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，水溶液用正丁醇振搖提取2次，每次15ml，合并正丁醇液，用水20ml洗滌，棄去水溶液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2～3μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-濃氨（8∶1∶4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】相對密度 應不低于1.02（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅶ A）。

pH值 應為4.0～6.0（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅶ G）。

其他 應符合合劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I J）。

【功能與主治】疏肝健脾。用于肝郁脾虛所致的慢性肝炎等癥。

【用法與用量】溫開水摻服。一次30ml，一日3次。

【規格】每瓶裝300ml

【貯藏】密封。

頭痛寧膠囊
Toutongning Jiaonang

【處方】竹節參 天麻 全蝎 蜈蚣炒僵蠶 地龍 丹參 川芎黃芪 柴胡 白芷

【制法】以上十一味，低溫干燥（60℃），粉碎成細粉，過篩，混勻，裝入膠囊，制成1000粒，即得。

【性狀】本品為硬膠囊，內容物為棕黃色粉末；氣微，味苦、咸。

【鑒別】（1）取本品內容物，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶，直徑15～70μm（竹節參）；草酸鈣針晶成束或散在，長25～75（93）μm（天麻）；菌絲體近無色，細長卷曲纏結在體壁中（僵蠶）；斜紋肌纖維無色或淡棕色，肌纖維散在或相互絞結成片狀，多稍彎曲，直徑4～26μm，邊緣常不平整（地龍）；草酸鈣晶體存在于薄壁細胞中，呈類圓形團塊或類簇晶狀，直徑10～25μm（川芎）；纖維成束或散離，直徑8～30μm，壁厚，表面有縱裂紋，初生壁常與次生壁分離，兩端常斷裂成須狀，或較平截（黃芪）；油管多碎斷，管道中含黃棕色或綠黃色條狀分泌物，條狀物略彎曲，直徑8～25μm（柴胡）。

（2）取本品內容物4g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，加水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，加氨試液振搖洗滌2次，每次20ml，取正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，加于中性氧化鋁柱（100～120目，5g，內徑10～15mm，干法上柱）上，以40%甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液10μl，對照品溶液6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色斑點。

（3）取本品內容物5g，加水2ml使濕潤，加水飽和的正丁醇30ml密塞，振搖約10分鐘，放置過夜，濾過，濾液蒸干，殘渣加硫酸-30%乙醇溶液（1∶20）的混合溶液30ml，加熱回流2小時，用三氯甲烷30ml振搖提取，分取三氯甲烷液，用水20ml洗滌，棄去水液，三氯甲烷液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5～10μl，對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（20∶5∶8∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾干。噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色斑點。

【檢查】應符合膠囊劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄IL）。

【功能與主治】活血化瘀，理氣補虛。用于氣虛血瘀證的血管神經性頭痛，外傷頭痛，高血壓病、腦動脈硬化等。

【用法與用量】口服。一次3粒，一日2次。

【注意】不宜與藜蘆同時服用。

【規格】每粒裝0.3g

【貯藏】密封。

頭痛靈片
Toutongling Pian

【處方】鉤藤468g 夏枯草468g 川芎187g 當歸187g白芍187g 延胡索187g 決明子468g 細辛47g雞血藤468g

【制法】以上九味，取延胡索187g及川芎31g、當歸62g、細辛12.5g、白芍19g，粉碎成細粉，過篩，混勻。剩余藥味加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入乙醇使溶液中含乙醇量為50%，靜置24小時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至稠膏狀，加入上述細粉及輔料適量，混勻，制成顆粒，壓制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。

【性狀】本品為糖衣或薄膜衣片，除去包衣后，顯棕褐色；氣微，味苦。

【鑒別】取本品20片，除去包衣，研細，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】應符合片劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I D）。

【功能與主治】平肝潛陽，活血止痛。用于偏頭痛型血管性頭痛。

【用法與用量】口服。一次4～6片，一日3次。

【規格】糖衣片（片芯重0.33g）；薄膜衣片（每片重0.35g）

【貯藏】密封，置陰涼處。

加味三七片
Jiawei Sanqi Pian

【處方】三七260g 山楂500g

【制法】以上二味，將三七粉碎成細粉，備用。山楂加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，靜置，取上清液濃縮成膏狀，與上述細粉混合均勻，制成顆粒，壓制成1000片，包衣，即得。

【性狀】本品為糖衣片，除去包衣后顯棕色或棕褐色；氣味酸、味苦。

【鑒別】取本品5片，除去包衣，研細，加適量的水濕潤，攪勻，再加以水飽和的正丁醇10ml，密塞，振搖約10分鐘，放置2小時，離心，取上清液，加正丁醇飽和的水3倍量，搖勻，放置使分層（必要時離心），取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取三七皂甙R1和人參皂甙Rb1、Rg1對照品，加甲醇制成每1ml含各2.5mg的混合溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，分別吸取上述兩種溶液各2～4μl點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】應符合片劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I D）。

【功能與主治】活血化瘀、消腫止痛。用于冠心病所致的胸悶，心絞痛或跌打腫痛。

【用法與用量】口服。一次46片，一日23次。

【注意】孕婦慎用。

【規格】糖衣片（片芯重0.3g）

【貯藏】密封，置陰涼處。

加味玉屏風合劑
Jiawei Yupingfeng Heji

【處方】黃芪200g 防風150g 白術150g 百部150g麥冬150g 五味子50g 煅龍骨50g 煅牡蠣50g天竺黃25g

【制法】以上九味，煅龍骨、煅牡蠣、天竺黃加水煎煮1小時后，再將其余藥加入煎煮3次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，取適量蜂蜜煉制后與濾液合并，濃縮至適量后加苯甲酸鈉1g和10%羥苯乙酯5ml，攪勻，加水調整至1000ml，灌裝，即得。

【性狀】本品為棕黃色至棕褐色黏稠液體；味甜。

【鑒別】（1）取本品30ml，用水飽和的正丁醇振蕩提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌3次，每次20ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2～4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點清晰。供試品色譜中，在與對照色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。

（2）取本品50ml，加三氯甲烷100ml，振搖提取，分取三氯甲烷液，濾過，濾液揮干，殘渣加三氯甲烷2ml使溶解，作為供試品溶液。另取防風對照藥材1g，分別同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（9∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

【檢查】相對密度 應不低于1.04（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅶ A）。

pH值 應為3.5～6.0（《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅶ G）。

其他 應符合合劑項下有關的各項規定（《中國藥典》2010年版一部附錄I L）。

【功能與主治】益氣固表止咳。用于小兒反復感冒、咳嗽或兼喘。

【用法與用量】口服。5歲左右，一次10ml，余按年齡酌情增減，一日2～3次。

【規格】每瓶裝100ml

【貯藏】密封，避光。